据报道,Arcus Biosciences Inc.和Gilead Sciences Inc.已宣布结束对Arcus的三个临床阶段收集项目的选择权行使,以及两家公司之间的一个新的研究伙伴关系。
吉利德利用AB308和domvanalimab、抗tigit分子以及临床候选药物quemliclustat(小分子CD73抑制剂)和etrumadenant(双腺苷A2a/A2b受体拮抗剂)。
交易结束后,根据《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》,等待期结束。
作为选择条件的一部分,许可证,在关系和协作协议修改练习基三个选项,关闭这个交易激活选项支付超过7.25亿美元从基列Arcus预计将支付在2022年第一季度的早期。
随着所有三个项目的交易完成,吉利德将不再支付之前于2022年第三季度到期的1亿美元期权付款。此外,双方将共同开发并分担与这些临床项目有关的全球费用。
如果这些可选分子获得监管部门的批准,Arcus和Gilead将平等分享利润,并在美国共同商业化。在美国以外,吉利德拥有商业化的专有权,但受Arcus当前合作伙伴的任何权利限制,吉利德将根据每一种可选产品的净销售额向Arcus支付分层使用费。
值得注意的是,Arcus与吉利德于2020年5月签署了一份为期10年的合作协议,协议规定吉利德有权选择在合作期间加入Arcus的所有其他项目,以及zimberelimab的即时使用权。
Arcus和Gilead修改了关于Gilead对Arcus三个临床阶段项目的选择权行使的合作关系。对于所有进入临床开发的新项目或其他进入临床开发的项目,可选择的加入费用为每个项目1.5亿美元。
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